Takich badań jeszcze nie było. Szacuje się, że dzieci z takim schorzeniem jest blisko 5 tysięcy w Polsce.
Niektóre postacie otyłości nie wynikają wyłącznie z niezdrowego stylu życia, są uwarunkowane pewnymi wrodzonymi zaburzeniami genetycznymi prowadzącymi do niepohamowanego apetytu i rozwoju olbrzymiej otyłości już w pierwszych latach życia - tłumaczy dr. Małgorzata Wójcik, endokrynolożka z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie.
Badanie jest kilkuetapowe i polega na zidentyfikowaniu mutacji prowadzących do tego typu otyłości.
To będzie kilka próbek krwi, z których jedna będzie przeznaczona do badania genetycznego, pozostałe pozwolą nam ocenić występowanie powikłań otyłości. W dalszym toku badań będą wykonywane analizy biochemiczne i genetyczne.
Projekt, w którym uczestniczą również badacze z Niemiec, ma potrwać trzy lata i został sfinansowany przez Narodowe Centrum Nauki. Jego koszt to dwa miliony złotych.